化学检验员试题

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化学检验员试题

填空题

　　1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度)、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标准是(仪器倒置时，水流出后不挂水珠)。

　　2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好(透光面)，拿取时手指应捏住(毛玻璃面)，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。

　　3、玻璃仪器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。玻璃仪器烘干的温度(105-120)℃，时长(1h)左右。

　　4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(20±2℃)，相对湿度(45-60℃)。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(校准)

　　5、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差)、(过失误差)。系统误差存在于以下三个方面：(方法误差)、(仪器和试剂误差)、(主观误差)。

　　6、物质的一般分析步骤，通常包括(采样)、(称样)、(试样分解)、(分析方法的选择)、(干扰杂质的分离)、(分析测定)、(结果计算)等几个环节。

　　7、采样误差常常大于(分析误差)，样品采集后应及时化验，保存时间(愈短)分析时间愈可靠。

　　8、制备试样一般可分为(破碎)、(过筛)、(混匀)、(缩分)四个步骤。

　　9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、(熔融)两种，溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)、(碱溶法)。

　　10、微波是一种高频率的电磁波，具有(反射)、(穿透)、(吸收)三种特性。

　　11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(过滤)、(洗涤)、(干燥)和(灼烧)等步骤。

　　12、滤纸分为(定性滤纸)和(定量滤纸)，重量分析中常用(定量滤纸)进行过滤。

　　13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。

　　14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下的(1-2)cm处，滴定速度不能太快，以每秒(3-4)滴为宜，切不可成液柱流下。

　　15、由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用，滴定管液面呈(弯月)形。在滴定管读数时，应用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(无刻度处)，使管身保持(垂直)后读数。

　　16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约(15)s后，再将移液管移出三角瓶。

　　17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到(3/4)体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复(10-15)次即可混匀。

　　18、源水中的杂质一般可分为(电解质)、(有机物)、(颗粒物质)、(微生物)、(溶解气体)，化验室用三级水pH指标(5.0-7.5)，电导率不大于(0.50mS/m)。

　　19、在常温下，在100g溶剂中能溶解(10g)以上的物质称为易溶物质，溶解度(1-10g)的称为可溶物质，在(1g)以下的称为难溶物质。

　　20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为(高纯)、(光谱纯)、(分光纯)、(基准)、(优级纯)、(分析纯)、(化学纯)七种。基准试剂的主成分含量一般在(99.95%-100.05%)，高纯和光谱纯的纯度是(99.99%)。

　　21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的(牛角勺)从试剂中取出试剂，绝对不可以用(手)直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的(玻璃棒)将其捣碎后称量。

　　22、液体试剂可用干净的(量筒)倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。

　　23、(已知准确)浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响(分析结果)准确度。

　　24、滴定分析用标准溶液在常温(15-25℃)下，保存时间一般不得超过(2)个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在(15-20℃)之间进行。

　　25、标准溶液配制有(直接配制法)和标定法，标定法分为(直接标定)和(间接标定)。

　　26、分析实验室所用溶液应用(纯水)配制，容器应用纯水洗(三)次以上。

　　27、每瓶试剂溶液必须有(名称)、(规格)、(浓度)、(配制日期)。

　　28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(盐酸)等酸性溶液时，都应把(酸)倒入(水)中。

　　29、准确度是指(测量值)和(真实值)之间符合的程度，准确度的高低以(误差)的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，(n次重复测定结果)彼此相符合的程度，精密度的大小用(偏差)表示。

　　30、“0”在有效数字中有两种意义，一种是(作为数字的定位)，另一种是(有效数字)。

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